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Nº Horas: |
120
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Titulación: |
CERTIFICADO - DIPLOMA QualityOffice10 |
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Bolsa de Trabajo: |
Este curso no tiene bolsa de trabajo |
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Pyme: |
No
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Convocatoria: |
Abierta
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Colectivo: |
consultar
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Documentación Necesaria: |
consultar
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Salida Laboral: |
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Directores de laboratorios clínicos, emprendedores, directivos, Técnicos de laboratorios clínicos, Titulados Universitarios de carreras relacionadas con los análisis clínicos que ambicionen altas metas económicas en el pujante y especializado mercado de los laboratorios, a través de nuestros excelentes y recomendados métodos de enseñanza COMPROBADO: Este curso le puede ayudar a lograr sus objetivos aumentando su compentencia profesional y un próspero futuro
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Objetivos: |
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Gestionar, dirigir y lograr la acreditación-certificación de un laboratorio clínico mejorando sus aspectos técnicos y organizativos según las normas ISO distancia. Esto le permitirá alcanzar prestigio y mejorar su expectativas de crecimiento y desarrolo profesional
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Metodología: |
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consultar |
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Programa: |
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Normalización, Infraestructura de la calidad, Acreditación, Certificación y homologación
LA INFRAESTRUCTURA PARA LA CALIDAD
Clases de normas
El nuevo enfoque
Ámbito obligatorio y voluntario
Ámbito obligatorio
Ámbito voluntario: acreditación, certificación, auditoria
Organismos que intervienen en la certificación
Acreditación y criterios para la acreditación
Entidades auditoras y de inspección:
Laboratorios de Ensayos:
Laboratorios de calibración:
Validez de las certificaciones
Proceso de Certificación y seguimiento
Ámbito voluntario: acreditación, certificación, auditoria
Certificación de sistemas en el ámbito internacional
Sectores de actividad establecidos en España para las empresas certificadoras
Certificación de Sistemas basados en otros Referenciales
ÁMBITO DE APLICACIÓN DE LAS DIRECTIVAS DE NUEVO ENFOQUE
RESPONSABILIDAD
PROCEDIMIENTO DE EVALUACIÓN DE LA CONFORMIDAD
ORGANISMOS NOTIFICADOS
Acreditación y certificación de Laboratorios clínicos
ARMONIZACIÓN Y NORMAS ISO 17025 ( laboratorios) y norma ISO 15189 (laboratorios clínicos)
RELACIÓN ENTRE ACREDITACIÓN, CERTIFICACIÓN Y HOMOLOGACIÓN
ELEMENTOS DE LA ACREDITACIÓN DE LABORATORIO CLÍNICO
PROCESO DE ACREDITACIÓN DEL LABORATORIO CLÍNICO
DOCUMENTOS NECESARIA PARA LA ACREDITACIÓN DEL LABORATORIO CLÍNICO
CRITERIOS PARA LA ACREDITACIÓN DEL LABORATORIOS DE ENSAYO Y CALIBRACIÓN
AUDITORÍA DE ACREDITACIÓN
ASPECTOS PRÁCTICOS DE LA AUDITORÍA DE ACREDITACIÓN
OBTENCIÓN DE LA ACREDITACIÓN
VALIDEZ INTERNACIONAL DE LA ACREDITACIÓN
LA NORMA UNE-EN ISO/LEC 17025
LA NORMA UNE-EN ISO/IEC 17025:2005 para los laboratorios
Gestión de la calidad en los laboratorios de ensayo y análisis sistema de gestión de la calidad, control de documentos, revisión de solicitudes, ofertas y contratos, subcontratación, compra de servicios y suministros, servicio al cliente, reclamaciones, control de trabajos no conformes, acciones correctivas, acciones preventivas, control de registros, auditorías internas, revisiones por la dirección
Recursos, métodos y equipos de los laboratorios de ensayo y análisis
personal; locales y condiciones ambientales; métodos de ensayo y calibración , validación de métodos, equipos, trazabilidad de las medidas, muestreo, manipulación de muestras calidad de los resultados, informes.
LA NORMA UNE-EN ISO 9001 para los laboratorios de análisis clínicos
Mapas de procesos del laboratorio
Procesos del laboratorio y su clasificación
Planificación y realización de los análisis clínicos en las fases preanalítica, analítica y posanalítica
• Procesos relacionados con el paciente y el clínico
• Producción y prestación de servicios
• Seguimiento y medición
LA NORMA ISO 15189 para los laboratorios de análisis clínicos
Requisitos de gestión
Servicios externos y suministradores
Servicios de asesoramiento
Resoluciones y quejas
Identificación y control de las no conformidades
Acción correctiva
Acción preventiva
Mejoría continua
Registros técnicos y de calidad
Auditorias internas
Revisión de la gestión
Requisitos técnicos
Análisis efectuados por laboratorios de referencia
Servicios externos y suministradores
Requisitos técnicos
Personal
Ubicación y condiciones ambientales
Equipos del laboratorio
Procedimientos preanalíticos
Procedimientos analíticos
Garantía de calidad de los procedimientos de análisis
Procedimientos postanalíticos
Informe de los resultados
protección de los sistemas de información del laboratorio
Ética en el laboratorio clínico
Requisitos de seguridad,
prevención de enfermedades.
(ISO 22869)" "Guía para la aplicación de la ISO 15189 - Especificaciones
Manual de Calidad
Procedimientos documentados
Registros y formularios
Documentación de gestión del laboratorio acreditación conforme a la norma ISO 15189,
Planes de muestreo
Inspección y ensayos en recepción,
Inspección durante el proceso
Inspección Final
Inspección al 100% de los productos
Inspección por muestreo
Inspección cero
Lote
Muestra
Unidad de producto
Defecto
Número de Aceptación A
Número de rechazo R
Calidad de un lote
Planes de muestreo y UNE 66020
Tamaño y formación de los lotes
Clases de defectos y unidades defectuosas
Defecto crítico
Defecto principal
Defecto secundario
Unidad defectuosa
Curva característica de un Plan de Muestreo
Probabilidad de aceptación o rechazo de un lote
Propiedades de las curvas características
Nivel de calidad Aceptable
Calidad Límite
Riesgos de la inspección por muestreo
Error del suministrador
Error del comprador o cliente
Inspección Normal
Inspección rigurosa
Inspección reducida
Niveles de Inspección
Plan de muestreo simple
plan de muestreo doble
Plan de muestreo múltiple
Ventajas e inconvenientes de los distintos tipos de planes de muestreo
Ejemplos y prácticas de aplicación. Cuestionarios y examen
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Requisitos de acceso: |
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PARA OPTAR A LA BONIFICACIÓN:
· El curso debe ser contratado a través de la empresa del trabajador
· El trabajador debe estar contratado en el régimen general de la seguridad social
· No aplicable a autónomos, desempleados ni a empresas públicas
Solicita información personalizada para obtener la bonificación de tu formación
Legislación y condiciones a cumplir según:
Real Decreto 395/2007, de 23 de Marzo de 2007, por el que se regula el subsistema de formación profesional para el empleo.
ORDEN TAS/2307/2007, de 27 de julio, por la que se desarrolla parcialmente el Real Decreto 395/2007, de 23 de marzo, por el que se regula el subsistema de formación profesional |
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Observaciones: |
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Financiado con los fondos ingresados a la Seguridad Social en concepto de cuota de Formación Profesional.
La Formación Continua ayuda a los trabajadores de las empresas españolas a que sigan formándose con cursos adecuados a las necesidades que en cada momento tengan las empresas. La Administración, regula la gestión de la Formación Continua mediante el Real Decreto 1046/2003 (BOE Nº 219 del 12/09/03) y la modificación del Real Decreto Ley 7/2005 de 22 de Abril de 2005 , asignando una cantidad exacta de dinero a cada empresa para gastar en la formación continua de sus empleados.
En nuestra página podrá seleccionar el curso que desee y completar un breve formulario de “Solicitud de Información”.
Seguidamente se pondrán en contacto con Vd. para que le gestionen la documentación necesaria para que sus trabajadores accedan a los cursos que solicite, de forma gratuita o parcialmente subvencionada.
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