MÓDULO 1: Estructura y función de los ácidos nucleicos:
Estructura del núcleo, la cromatina y los cromosomas.
El ácido desoxirribonucleico como material genético.
Desnaturalización del ADN.
Replicación, trascripción y traducción de la información genética.
Principios básicos de la regulación genética.
Alteraciones en el ADN: mutaciones.
MÓDULO 2: Objetivos y técnicas de los estudios cromosómicos:
Cultivos de linfocitos y de fibroblastos.
Preparación de las muestras.
Microfotografías e identificación de los cromosomas.
MÓDULO 3: Técnicas de marcaje de ácidos nucleicos:
Marcajes radiactivos.
Autorradiografía.
Marcajes fluorescentes.
Marcajes colorimétricos.
Método de marcaje de sondas genéticas.
MÓDULO 4: Técnicas básicas en el diagnóstico molecular:
Electroforesis de ácidos nucleicos.
Sondas genéticas.
Técnicas de transferencia e hibridación de ácidos nucleicos y proteínas: Southern, Northern y Western ?blotting?, ?Dot Blot? e Hibridación ?in situ?.
Enzimas de restricción y técnicas de ruptura inespecífica de ADN.
Tecnología del ADN recombinante. Vectores de clonado.
Técnicas de unión de fragmentos de ADN.
Técnicas de clonación en distintos microorganismos.
ADNc.
Amplificación mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
Análisis de secuencias de ADN.
Transferencia de ADN a células eucariotas.
Técnicas de obtención de animales transgénicos.
MÓDULO 5: Aplicaciones de la genética molecular:
Diagnóstico de enfermedades hereditarias: Análisis molecular directo e indirecto. Ejemplos de patologías estudiadas mediante técnicas de genética molecular
Estudio de enfermedades genéticas adquiridas (cáncer): Funciones de los oncogenes y factores de crecimiento. Genes de la familia ras.
Estudio de las patologías infecciosas.
Medicina legal y forense.