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Postgrado de en gestión de la calidad en la industria farmacéutica


Postgrado presencial de calidad en barcelona

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Modalidad: Postgrado Presencial
Lugar: Barcelona
Fecha inicio/fin: 7 Marzo 2011
Horas: 537 h
Descripcion: Titulo prrpio
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IUCT - INSTITUT DE CIÈNCIA I TECNOLOGIA

Contenido del curso

Temario Temario:

PROGRAMA

Sistemas de calidad específicos de industria farmacéutica

. Las normas de correcta fabricación: GMPs
. Las buenas prácticas de laboratorio: GLPs
. Las buenas prácticas clínicas: GCPs

Áreas y servicios en la industria farmacéutica

. Área de fabricación
. Laboratorios y control de calidad
. Mantenimiento
. Despachos
. Las zonas auxiliares
. El área de I D

Farmacia Galénica

. Conceptos generales. Clasificación de las formas farmacéuticas (sólidas, líquidas y semisólidas)
. Conceptos farmacocinéticos y biofarmacéuticos. Proceso LADME
. Estudios de preformulación
. Pulverización, tamización y homogenización
. Sólidos pulverulentos
. Granulados
. Comprimidos
. Cápsulas
. Suspensiones
. Emulsiones
. Supositorios
. Preparaciones vaginales.
. Formas farmacéuticas de administración tópica

  • Generalidades via tópica
  • Formulación y elaboración de preparados semisólidos
  • Preparaciones líquidas para aplicación tópica
  • Conservantes, colorantes y aromas

. Extractos vegetales (secos, blandos y fluidos).Aceites esenciales. Formas farmacéuticas en fitoterapia.
. Preparados dietéticos. Leches maternizadas. Complementos alimenticios.

Control de calidad de medicamentos

. El laboratorio microbiológico:

Estandarización de inóculos
Análisis de extractos para industria farmacéutica
Cualificación de equipos
Challenge test
Valoración del poder desinfectante
Validación de métodos de análisis
Concentración mínima inhibitoria y bactericida
Estudio ambiental de una planta piloto farmacéutica
Endotoxinas: LAL

. El laboratorio físicoquímico:

Introducción: parámetros a determinar según formas farmacéuticas Métodos físicos: vsicosidad, punto de fusión, etc.
Métodos químicos: ensayos de velocidad de disolución, determinación de agua, etc.
Métodos espectroscópicos: UVVis, IR
Métodos cromatográficos: HPLC, GC Desarrollo de la especificación de una monografía de farmacopea

Prácticas:

HPLC

GC

Velocidad de disolución

Determinación de agua por KarlFischer

Ensayos físicos: viscosidad

Métodos espectroscópicos: UVvis

Calidad y actividad empresarial

. Concepto de calidad
. Historia de la calidad
. La organización empresarial
. Tipos de empresas respecto a la aplicación de la calidad a sus sistemas
. La calidad aplicada a los productos
. La calidad aplicada a los servicios
. La calidad y el comercio
. La dualidad calidadprecio
. Evaluación de la calidad en los sistemas de trabajo: la evaluación externainterna
. Organismos y organizaciones evaluadoras de la calidad en los sistemas de trabajo
. El modelo EFQM: la retroalimentación hacia la excelencia
. Modelos prácticos aplicados a la calidad de diferentes sectores industriales

Sistemas de calidad y normativas generales

. Evolución en la noción de la calidad, evolución de las normativas
. Evolución de las normativas de la calidad en el mercado
. Construcción de un sistema de calidad y su aplicación
. Normativas y tipos: ISO 9000, ISO 14000

Auditorías de calidad: de proceso, de línea, de producto
. Auditorías de sistema

Análisis del cuestionario de la norma
Definición y tipos de auditorías
Fases de la auditoría
Recomendaciones
Capacitación del auditor del sistema
Aplicación auditorial parcial

. Auditorías de procesos

Definición
Metodología
Prácticas de las auditorías
Análisis del cuestionario
Aplicación práctica

Herramientas de la calidad

. Básicos de la calidad
. PAQ: Planificación avanzada de la calidad
. Aseguramiento de la calidad proveedor
. Determinación de incertidumbres en la calibración y en la medida
. Diseño de experimentos
. La gestión de los recursos humanos

Ver temario completo
Objectivos Objetivos:

OBJETIVOS
Todo profesional debe conocer, no solo su área especifica de trabajo, sino que la debe hacer eficiente y eficaz para lograr las metas de la empresa. Esto es posible con la integración de un sistema de calidad.
Siendo conscientes de este hecho, el programa del curso pretende dar a conocer al alumno los siguientes conocimientos:

. El significado actual de control de calidad y la terminologia relacionada.
. El conocimiento sobre las normas de fabricación y control de calidad de medicamentos y aplicación de las mismas.
. Las herramientas de calidad como norma en los laboratorios farmacéuticos.
. El desarrollo y la elaboración de medicamentos en un laboratorio.

Ver objetivos completos

Detalles del curso

Convocatoria: Abierta
Plazo de matriculación: Abierto
Observaciones: DURACIÓN
537 horas

INICIO
7 de marzo de 2011

HORARIO
De lunes a viernes de 18 a 22 h.

Requisitos: DIRIGIDO
A universitarios y pofesionales del sector que deseen especializarse en gestión de la calidad en la industria farmacéutica
Información
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Dirección (*) Localidad (*)
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