| | | |  | Temario: | PROGRAMA TEORICO (100)PRINCIPIOS BASICOS[1] INTRODUCCIÓN A LA GENÉTICA CLÍNICA.
[2] NATURALEZA E INCIDENCIA DE LAS
ENFERMEDADES GENÉTICAS.
[3] ESTRUCTURA DEL ADN.
[4] FUNCIÓN DEL ADN.
[5] HERENCIA MONOGÉNICA.
[6] HERENCIA MULTIFACTORIAL. NUEVA
GENÉTICA..
[7] ESTRUCTURA DEL CROMOSOMA.
[8] CITOGENÉTICA: TÉCNICAS DE CULTIVO.
[9] DIVISIÓN CELULAR.
[10] GAMETOGÉNESIS.
[11] CITOGENÉTICA: BANDEADO CROMOSÓMICO.
[12] APLICACIONES DE LA CITOGENÉTICA,
INDICACIONES. DISMORFOLOGÍA: MORFOGÉNESIS.
[13] PROTOCOLOS EN CITOGENÉTICA.
CLASIFICACIÓN INTERNACIONAL.
[14] SÍNDROMES CROMOSÓMICOS CLÁSICOS:
DOWN, PATAU, EDWARDS. OTRAS AUTOMOSOMOPATÍAS
[15] GENÉTICA MOLECULAR: MÉTODOS.
[16] GENÉTICA MOLECULAR: INDICACIONES.
[17] HERENCIA MITOCONDRIAL. ANTROPOMETRÍA
[18] NUEVA GENÉTICA: IMPRINTING, DISOMÍA
UNIPARENTAL.
[19] POLIMORFISMOS, MICROSATÉLITES,
SECUENCIAS REPETITIVAS. GENES EXPANSIVOS.
[20] CITOGENÉTICA MOLECULAR, MÉTODOS E
INDICACIONES..
[21] ASPECTOS EVOLUTIVOS DE LA
EMBRIOLOGÍA COMPARADA.
[22] DISMORFOLOGÍA GENERAL: SÍNDROMES,
SÍNTOMAS, ANOMALÍAS AISLADAS.
[23] TERATOGÉNESIS.ALTERACIONES CROMOSOMICAS[24] GONOSOMOPATÍAS FEMENINAS.
[25] GONOSOMOPATÍAS MASCULINAS.
[26] SÍNDROMES CROMOSÓMICOS POR
MICRODELECIONES.
[27] SÍNDROMES CROMOSÓMICOS POR
MICRODUPLICACIONES.ALTERACIONES SISTEMICAS[28] RETRASO MENTAL: CLASIFICACIÓN,
PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS, CONSEJO
GENÉTICO.
[29] SÍNDROME FRAXA
[30] ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS: DEFECTOS
DEL TUBO NEURAL. HOLOPROSENCEFALIA.
[31] EPILEPSIA Y OTRAS ENFERMEDADES
HEREDITARIAS CONVULSIVAS.
[32] FACOMATOSIS: ESCLEROSIS TUBEROSA,
NEUROFIBROMATOSIS. PROBLEMAS DIAGNÓSTICOS,
CONSEJO GENÉTICO.
[33] COREA DE HUNTINGTON. PARKINSON Y
PARKINSONISMOS HEREDITARIOS.
[34] BASES GENÉTICAS DE LA ENFERMEDAD DE
ALZHEIMER.
[35] ENFERMEDADES MENTALES:
ESQUIZOFRENIA, PSICOSIS.
[36] ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES:
STEINERT, WERDNIGHOFFMAN, DUCHENNE, BECKER.
[37] ENFERMEDADES ESQUELÉTICAS: DÉFICITS
GENÉTICOS DE GH.
[38] MALFORMACIONES DE MIEMBROS.
[39] SEMIOLOGÍA RADIOLÓGICA.
[40] DISPLASIAS ÓSEAS.
[41] ALTERACIONES CARDIOVASCULARES:
CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS.
[42] GENÉTICA DE LA HIPERTENSIÓN.
PREDISPOSICIÓN A CORONARIOPATÍAS.
[43] MALFORMACIONES UROGENITALES:
SÍNDROMES ADRENOGENITALES.
[44] DISGENESIAS GONADALES
[45] ENFERMEDADES DEL APARATO
RESPIRATORIO: FIBROSIS QUÍSTICA.
[46] ALTERACIONES OFTALMOLÓGICAS:
CATARATAS.
[47] RETINITIS PIGMENTOSA,
RETINOBLASTOMA.
[48] MALFORMACIONES CRANEOFACIALES.
CRANIOSINOSTOSIS
[49] SÍNDROMES DE LOS ARCOS BRANQUIALES
[50] FISURAS OROFACIALES.
[51] OTROS SÍNDROMES CRANEOFACIALES
[52] ENFERMEDADES DEL METABOLISMO:
CLASIFICACIÓN DE LOS ERRORES INNATOS DEL
METABOLISMO.
[53] ALTERACIONES DE LOS AMINOÁCIDOS,
FENILCETONURIA.
[54] ALTERACIONES DE LOS CARBOHIDRATOS.
[55] MUCOPOLISACARIDOSIS,
GANGLIOSIDOSIS. ENFERMEDADES PEROXISMALES.
[56] HEMOCROMATOSIS
[57] ONCOGENÉTICA:NEOPLASIAS FAMILIARES
[58] GENÉTICA DEL CÁNCER DE COLON.
[59] GENÉTICA DEL CÁNCER DE MAMAGENETICA APLICADA[60] CONSEJO GENÉTICO: PRINCIPIOS
GENERALES.MÉTODOS E INDICACIONES.
[61] CONSEJO GENÉTICO: TEOREMA DE BAYES,
CÁLCULO DE RIESGOS.
[62] CONSEJO GENÉTICO: ASPECTOS ÉTICOS.
SEGUIMIENTO Y REFORZAMIENTO
[63] FALLO REPRODUCTIVO. DIAGNÓSTICO
CITOGENÉTICO.
[64] DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE LA
INFERTILIDAD.
[65] DIAGNÓSTICO PRENATAL: INDICACIONES.
[66] DIAGNÓSTICO PRENATAL: ECOGRAFÍA.
[67] DIAGNÓSTICO PRENATAL: METODOLOGÍA
CITOGENÉTICA.
[68] DIAGNÓSTICO PRENATAL: DIAGNÓSTICO
MOLECULAR, DETECCIÓN DE CEL FETALES EN
SANGRE MATERNA.
[69] GENÉTICA FORENSE I
[70] GENÉTICA FORENSE II:(HUELLA
GENÉTICA, DETERMINACIÓN DE LA PATERNIDAD).
[71] REGISTROS.
[72] ASPECTOS ÉTICOS Y LEGALES.
[73] LA GENÉTICA EN INTERNET.
[74] TERAPIA GÉNICA I
[75] TERAPIA GÉNICA IIONCOGENETICA, MUTAGENESIS, CARCINOGENESIS[76] CICLO CELULAR Y CÁNCER I
[77] ONCOGENES I
[78] ONCOGENES II
[79] GENES SUPRESORES DE TUMORES
[80] APOPTOSIS
[81] CGH Y MARCADORES TUMORALES
[82] TOXICOLOGÍA GENÉTICA: CLASIFICACIÓN
DE MUTACIONES, MECANISMOS DE PRODUCCIÓN,
[83] TOXICOLOGÍA GENÉTICA: CONSECUENCIAS
DE LAS MUTACIONES.
[84] TASA DE MUTACIONES, FACTORES
AMBIENTALES INDUCTORES. DETECCIÓN DE
MUTACIONES.
[85] DETECCIÓN DE ABERRACIONES
CROMOSÓMICAS INDUCIDAS. TÉCNICA Y APLICACIÓN
DE LOS INTERCAMBIOS DE CROMÁTIDES HERMANAS.
[86] DOSIMETRÍA BIOLÓGICA.
[87] PREDICCIÓN DE RIESGO, MONITORIZACIÓN
AMBIENTAL. ESTUDIOS DE MUTAGÉNESIS EN
POBLACIONES.
[88] TEST DE MICRONUCLEOS.
[89] CLASIFICACIÓN MORFOLÓGICA E
INMUNOLÓGICA DE LAS LEUCEMIAS
[90] LEUCEMIA LINFOCÍTICA AGUDA
[91] LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA:
CITOGENÉTICA Y GENÉTICA MOLECULAR
[92] ENFERMEDAD MÍNIMA RESIDUAL
[93] LEUCEMIA AGUDA NO LINFOCÍTICA
[94] LINFOMAS: CLASIFICACIÓN Y
CITOGENÉTICA
[95] REORDENAMIENTOS T Y B EN PROCESOS
LINFOIDES
[96] LEUCEMIA AGUDA NO LINFOCÍTICA
[97] SÍNDROMES DE INESTABILIDAD Y CÁNCER
[98] FANCONI.
[99] MIELODISPLASIAS
[100] VALORACIÓN DE LA GENÉTICA EN LOS
PROCESOS HEMATOLÓGICOS MALIGNOSPROGRAMA PRACTICO (100 HORAS)CLINICA (26)*ANANMESIS, ÁRBOL GENEALÓGICO, EXPLORACIÓN.
(8)
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL. (8)
CONSEJO GENÉTICO. (8)
DIAGNÓSTICO PRENATAL (2)LABORATORIO: (74)CULTIVOS: LINFOCITOS Y LÍQUIDO AMNIÓTICO. (8)
BANDEO CROMOSÓMICO, CARIOTIPO (18)
EXTRACCIÓN DE DNA Y RNA, PCR. (28)
HIBRIDACIÓN IN SITU FLUORESCENTE (16)
DETECCIÓN DE ABERRACIONES EN MUTAGÉNESIS. (4)* (EN PARÉNTESIS NÚMERO DE HORAS DE
PRÁCTICAS)ELABORACIÓN DE UNA MEMORIA (50)
Ocultar Ver temario completo |  | Objetivos: | EN LOS ÚLTIMOS 10 AÑOS LOS AVANCES
CIENTÍFICOS EN EL CAMPO DE LA BIOLOGÍA
MOLECULAR Y CONCRETAMENTE, DE LA GENÉTICA,
SON TAN AMPLIOS Y DE APLICACIÓN DIAGNÓSTICA
INMEDIATA Y TERAPÉUTICA EN UN FUTURO
CERCANO, QUE HACE QUE LA NECESIDAD DE
ESPECIALISTAS EN GENÉTICA SEA UNA DEMANDA
REAL EN TODOS LOS PAÍSES, TANTO PARA
INSTITUCIONES ACADÉMICAS, COMO HOSPITALARIAS
O, INCLUSO, EN LA INDUSTRIA PRIVADA. LA
CAPACITACIÓN PARA EL TRABAJO EN EL ÁREA DE
LA GENÉTICA ES MUY DIFERENTE EN EL MUNDO,
MIENTRAS QUE EN ALGUNOS PAÍSES SE PUEDE
ENCONTRAR UNA FORMACIÓN ESPECÍFICA, EN OTROS
COMO EL NUESTRO, EL APORTE DE PERSONAS A
ESTA MATERIA SURGE DE DIFERENTES
LICENCIATURAS: MEDICINA, BIOLOGÍA,
BIOQUÍMICA, FARMACIA, VETERINARIA, ETC.,
PERO SIN UNA FORMACIÓN ESPECÍFICA, DE HECHO
EN LOS SERVICIOS CLÍNICOS EXISTE UNA MEZCLA
AMPLIA DE LICENCIADOS, CUYA FORMACIÓN PREVIA
ES MUY VARIADA, HABIENDO TENIDO QUE
CAPACITARSE EN GENÉTICA EN SUS PRIMEROS
MESES DE TRABAJO. ANTE LA FALTA DE UNA
FORMACIÓN REGLADA (MIR, FIR, BIR, QUIR,
ETC.), ESTE CURSO PRETENDE FORMAR GENETISTAS
CON UNA ORIENTACIÓN CLÍNICA PARA PODER
TRABAJAR EN HOSPITALES O INSTITUCIONES CUYO
FIN SEA EL DIAGNÓSTICO EN GENÉTICA
HUMANA. POR LO TANTO, LA ENSEÑANZA
ESPECÍFICA DENTRO DE UN CURSO DE
ESPECIALIZACIÓN DE ESTAS CARACTERÍSTICAS
ESTARÍA JUSTIFICADA POR:A) UNIÓN DE DATOS
DISPERSOS EN UN SOLO CUERPO DOCTRINARIO Y
CON UNA ORIENTACIÓN ESPECÍFICA: CLINICA.B)
ENFOQUE ESPECIALIZADO DE UNA MATERIA, QUE SE
REALIZARÍA MEDIANTE LA DOCENCIA POR UN
PROFESORADO ESPECIALISTA EN EL TEMA.C)
NECESIDADES FUTURAS DE ACUERDO A LA, CADA
VEZ MAYOR, IMPORTANCIA DE LA GENÉTICA Y A LA
NECESIDAD DE ESPECIALISTAS: EN ESTOS
MOMENTOS AUNQUE ES UNA Ocultar Ver objetivos completos | | | | | Titulación: | ESPECIALISTA EN GENÉTICA CLÍNICA | | Convocatoria: | LUNES Y MARTES, DE 15.30 H. A 19.30 H. | | Plazo de matriculación: | Abierto | | Baremable: | Este Curso es Baremable | | Observaciones: | | | Requisitos: | LICENCIADOS EN MEDICINA, FARMACIA, BIOLOGÍA, QUÍMICA Y ODONTOLOGÍA | | | Información | | Solicita información gratis al centro | | |
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