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Curso 11th Combinatorial Chemistry Week
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Localización: |
Mollet Del Vallès ,Barcelona (España)
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Duración: |
Comienzo: 23/02/2009
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Plazas: |
consultar |
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Horario: |
De lunes a jueves de 10 h a 13 h Teoria y de 14.30 h a 18 h Prácticas |
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Presentación de solicitudes: |
consultar |
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Nº Horas: |
26
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Titulación: |
consultar |
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Bolsa de Trabajo: |
Este curso tiene bolsa de trabajo |
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Salida Laboral: |
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consultar |
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Objetivos: |
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consultar |
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Metodología: |
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consultar |
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Programa: |
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Teoría: Principios básicos de la Química Combinatoria
1. Definición y aplicaciones:
1.1. ¿Qué es la química combinatoria?
1.2. Definiciones
1.3. Ventajas
1.4. Historia
1.5. El papel de la química combinatoria en el proceso de drug discovery
1.6. Fuentes de diversidad molecular
2. Síntesis de bibliotecas de compuestos
2.1. Estrategias de síntesis de bibliotecas
2.1.1. Fase sólida vs fase solución
2.1.2. Ventajas e inconvenientes de la síntesis en fase sólida
2.1.3. Ventajas e inconvenientes de la síntesis en solución
2.2. Formatos de bibliotecas
2.2.1. Partición y mezcla
2.2.2. Scanning posicional
2.2.3. Síntesis en paralelo
2.2.4. Condensaciones multicomponentes
3. Estrategias para el diseño de bibliotecas combinatorias
3.1. Introducción
3.1.1. Hits y Leads
3.1.2. El proceso de drug discovery
3.2. Diseño de la biblioteca combinatoria
3.2.1. En qué se basa la biblioteca combinatoria
3.2.2. Cuántos compuestos sintetizar
3.2.3. Cuáles van a ser estos compuestos
3.2.4. De qué manera se va a llevar a cabo la síntesis
3.2.4.1. Optimización de los parámetros de reacción
3.2.4.2. Mezclas o individuales
3.2.4.3. Métodos sintéticos
3.2.5. Síntesis en fase sólida
3.2.5.1. Soporte sólido
3.2.5.2. Moléculas para unión al soporte sólido (linker y handler)
3.2.5.3. Reacciones sobre soporte sólido
3.2.5.4. Desanclaje
3.2.6. Síntesis en solución
3.2.6.1. Reacciones en solución para química combinatoria
3.2.6.2. Automatización
3.2.6.3. Técnicas de purificación
3.2.6.3.1. Extracción líquido-líquido
3.2.6.3.2. Extracción sólido-líquido
3.2.6.3.3. Scavengers
3.2.6.3.4. Cromatografía en columna de alta eficacia
3.3. Técnicas de análisis
3.3.1. Para seguimiento de la reacción
3.3.2. Para rendimiento y pureza
4. Identificación de compuestos activos
4.1. Características principales de compuestos farmacológicamente activos
4.2. Identificación de la actividad deseada en la biblioteca: High Throughput Screening
4.3. Determinación de la estructura del compuesto activo
4.3.1. Técnicas sensibles de análisis
4.3.2. Herramientas de deconvolución
4.3.2.1. Deconvolución Iterativa
4.3.2.2. Positional Scanning
4.3.2.3. Bibliotecas ortogonales
4.3.3. Codificación
Práctica: Química Combinatoria experimental
Síntesis y purificación en fase sólida
Técnicas de anclaje y desanclaje en reacciones en fase sólida
Síntesis de moléculas pequeñas
Síntesis en solución
Diseño virtual de bibliotecas
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Requisitos de acceso: |
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consultar |
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Observaciones: |
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DURACIÓN
26 horas (60%P/40%T)
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